
Hanseníase: o controle da doença começa com o fim do preconceito!
O folder traz informações importantes sobre hanseníase, como o que ela é, o que ela faz e o seu tratamento.
Temas relacionados ao diagnóstico e ao tratamento do autismo estarão em discussão nesta sexta-feira, dia 12, na 1ª Jornada de Estudos – Projeto Utoppia. No evento – que está sendo organizado pela Associação Eunice Weaver do Paraná (AEW-PR) e o Hospital Pequeno Príncipe, e será realizado na Sociedade Paranaense de Pediatria –, profissionais e pesquisadores experientes abordarão assuntos como os sinais de alerta e a detecção precoce do autismo; o acolhimento do autista; os aspectos clínicos da doença; a atenção interdisciplinar ao paciente; e a participação da família no tratamento.
Também serão apresentados os resultados do primeiro ano de atividades do Projeto Utoppia, viabilizado por meio do Programa Nacional de Apoio à Atenção da Saúde da Pessoa com Deficiência (Pronas), do Ministério da Saúde. A iniciativa – que tem ações realizadas na AEW-PR e no Pequeno Príncipe – proporciona o acesso ao diagnóstico diferencial e ao tratamento multidisciplinar de crianças e adolescentes com transtorno ou deficiência mental, intelectual, múltipla e de autismo.
Confira abaixo a programação completa do evento.

O folder traz informações importantes sobre hanseníase, como o que ela é, o que ela faz e o seu tratamento.

A Rede Nacional Primeira Infância entrega ao Governo e à sociedade brasileira sugestão de Plano Nacional pela Primeira Infância, que propõe ações amplas e articuladas de promoção e realização dos direitos da criança de até seis anos de idade nos próximos doze anos

Entre as ações previstas no termo de cooperação estão a elaboração de estudos sobre antigas colônias, a organização de acervos históricos e a produção de campanha voltada ao enfrentamento do estigma relacionado à doença

Data convida à reflexão sobre os desafios enfrentados por milhões de pessoas no mundo. Associação Eunice Weaver do Paraná apoia iniciativas focadas no cuidado, na inclusão e na defesa dos diretos das pessoas com doenças raras